再生元加入GLP-1大战
6月2日，再生元宣布与翰森制药达成合作，获得HS-20094中国以外的全球权益。翰森制药获得首付款8000万美元，开发、注册审批和商业化里程碑付款最高19.3亿美元，以及基于产品销售的特许权使用费。
西普
长春亚泰外援调整：吉列尔梅离队，西普里安被弃，新签欧冠级中场
2025年5月29日，据波兰足球记者Dawid报道，中超球队长春亚泰已和外援吉列尔梅解除了合同，吉列尔梅已离开了球队，恢复了自由身。英国记者James Reeve报道，长春亚泰外援西普里安已被放弃，他不会在球队的出场阵容之中。之前外媒早已报道，长春亚泰还会免签
泰它西普：从“双靶革命”到“非凡疗效”，重症肌无力患者的重磅新药来了
5月27日，荣昌生物宣布，由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药物泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）第三项适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（g
泰它西普获批重症肌无力适应症，打破进口依赖
长期以来，我国重症肌无力治疗领域的生物靶向药物高度依赖进口，不仅价格昂贵且使用不便。人民日报健康客户端记者了解到，5月27日，荣昌生物自主研发的泰它西普（泰爱）获批新适应症，与常规治疗药物联合用于治疗成人全身型重症肌无力患者。
自免药王，再下一城
在刚刚苏醒的第二大疾病市场——自免领域，国产原研的泰它西普已成为一个现象级产品。5月27日，荣昌生物自主研发的泰它西普第三个适应症获得国家药监局批准，用于治疗全身型重症肌无力（gMG），拿到了2025年医保谈判的门票，此前获批的适应症有系统性红斑狼疮（SLE）
「泰它西普」第3个适应症获批，治疗重症肌无力
5月27日，荣昌生物的注射用泰它西普已获NMPA批准新适应症，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）。此前，泰它西普重症肌无力适应症被国家药监局纳入突破性治疗品种和优先审评，并获美国FDA孤儿药资格和快速通道资格认定。
再下一城！泰它西普获批第三项适应症，打开MG治疗新格局
2025年5月27日，我国自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普（商品名：泰爱）获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG）。这是泰它西普在中国获批的第三项适应症，此前该药物已于2021年3月和2
荣昌生物股价上涨6.02% 泰它西普国内获批新适应症
消息面上，5月27日，荣昌生物宣布其自主研发的泰它西普（商品名：泰爱®）获国家药监局批准，新增用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）。III期临床数据显示，泰它西普组患者的重症肌无力日常活动评分（MG-ADL）改善显著优于安慰剂组。此外
荣昌生物泰它西普国内获批治疗成人全身型重症肌无力
5月27日，荣昌生物（688331/09995）发布公告，宣布其研发的泰它西普（商品名：泰爱®）已获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。
荣昌生物(09995)：国家药品监督管理局批准泰它西普（商品名：泰爱）用于治疗全身型重症肌无力在中国上市
荣昌生物(09995)发布公告，泰它西普(商品名：泰爱)正式获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)的批准在中国上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(“gMG”)患者。
第3项！荣昌生物「泰它西普」获批重症肌无力新适应症
5月27日，荣昌生物的 注射用泰它西普已获NMPA批准新适应症，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）。此前 ，泰它西普已有系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）两项适应症在国内获批上市。
荣昌生物泰它西普治疗重症肌无力适应症在国内获批上市
5月27日，荣昌生物（688331.SH / 09995.HK）宣布，由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药物泰它西普（RC18，商品名：泰爱）新适应症已获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AC
荣昌生物(09995)：国家药品监督管理局批准泰它西普(商品名：泰爱) 用于治疗全身型重症肌无力在中国上市
荣昌生物(09995)发布公告，泰它西普(商品名：泰爱)正式获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)的批准在中国上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(“gMG”)患者。
荣昌生物(09995)：国家药品监督管理局批准泰它西普(商品名：泰爱®) 用于治疗全身型重症肌无力在中国上市
荣昌生物(09995)发布公告，泰它西普(商品名：泰爱)正式获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)的批准在中国上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(“gMG”)患者。
荣昌生物(09995.HK)：用于治疗全身型重症肌无力药物泰它西普获批在中国上市
格隆汇5月27日丨荣昌生物(09995.HK)宣布，泰它西普(商品名：泰爱®)正式获得中国国家药品监督管理局("NMPA")的批准在中国上市，用于治疗抗乙酰胆硷受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力("gMG")患者。
中国原研力量崛起！干燥综合征迎来靶向治疗新纪元
干燥综合征（Sjögren's Syndrome，SS）是一种以B细胞或浆细胞异常活化、攻击外分泌腺体为特征的自身免疫性疾病，典型表现为口干、眼干[1]，但疾病的危害远不止于此。随着研究深入，人们发现SS可累及肺、肾、神经及血液系统等多个重要器官，显著增加死亡
美迪西顺利通过FDA现场复查，国际研发实力再获认可
5月20日，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司（以下简称“美迪西普亚”）收到美国食品药品监督管理局（FDA）正式函件和现场检查报告（EIR），报告显示美迪西顺利通过了FDA的检查。这一里程碑式的成就
再鼎，命苦
融资能力超一流，上市前3轮融资，美股、港股两次IPO，上市后5次再融资。据Wind数据，再鼎医药2014年成立以来合计融资金额约29.6亿美元。
贝拉西普，肾移植受者的新宠？
钙调磷酸酶抑制剂（CNIs）已应用于器官移植的抗排异治疗多年。目前，肾移植受者在术后会长期服用CNIs。然而，CNIs有一定的肾毒性，可能减少移植肾的寿命。值得注意的是，一些病例表明，选择性T细胞共刺激阻断剂贝拉西普（belatacept），此类药物没有肾毒性
连年亏损 荣昌生物何时走出低谷？
作为明星国产创新药企，自2024年以来，荣昌生物（688331.SH；09995.HK）便因连年亏损引发市场对公司现金流状况的担忧。